Se confirma muerte de noruega que desarroll贸 trombosis luego de ser vacunada con AstraZeneca
Las autoridades sanitarias noruegas investigan ahora si hay una relaci贸n directa entre la vacuna y los tres casos, que seg煤n explic贸 Madsen muestran rasgos comunes.
Una trabajadora sanitaria noruega hospitalizada hace dos d铆as con trombosis despu茅s de haber recibido la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 ha fallecido, informaron hoy las autoridades de este pa铆s n贸rdico.
Se trata de una mujer menor de 50 a帽os, sin dolencias previas, que hab铆a sido vacunada una semana antes y que presentaba un cuadro cl铆nico 芦inusual禄, al igual que otros dos trabajadores sanitarios, todos ingresados el pasado fin de semana en el Hospital Universitario de Oslo.
芦Presentan una combinaci贸n muy rara de baja cantidad de plaquetas, trombos en vasos sangu铆neos peque帽os y grandes y hemorragias. Otros casos con s铆ntomas parecidos han aparecido en varios pa铆ses europeos禄, dijo en una rueda de prensa Steinar Madsen, el director de la Agencia del Medicamento noruega.
Las autoridades sanitarias noruegas investigan ahora si hay una relaci贸n directa entre la vacuna y los tres casos, que seg煤n explic贸 Madsen muestran rasgos comunes.
芦La Agencia del Medicamento analizar谩 de forma exhaustiva los casos de trombos y hemorragias en vacunas contra la covid-19 en uso en Noruega. Pedimos a todo el personal sanitario que sospecha de efectos inesperados o graves tras la vacunaci贸n que lo comunique lo m谩s r谩pido posible禄, afirm贸 Madsen.
Noruega suspendi贸 temporalmente el pasado jueves de forma preventiva la aplicaci贸n de esa vacuna horas despu茅s de que lo hiciera Dinamarca, que registr贸 una muerte en una mujer de 60 a帽os.
A esa decisi贸n se sumaron posteriormente Islandia, Irlanda, Bulgaria y Pa铆ses Bajos, mientras que otros pa铆ses, como Austria, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo, hab铆an retirado d铆as antes un lote en concreto de la vacuna al detectar casos de trombosis.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomend贸 la semana pasada seguir administrando la vacuna al considerar que 芦los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos禄.
El comit茅 de seguridad (PRAC) de la EMA concluy贸 que, de momento, 芦no hay indicios de que la vacunaci贸n haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna禄, aunque ha puesto una investigaci贸n en marcha, al igual que agencias estatales de varios pa铆ses europeos.
